紫外可見分光光度計的工作原理

分光光度計的工作原理主要是基于瑯伯-比爾定律，18世紀(jì)初，瑯伯在前人的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研究了物質(zhì)對光的吸收與物質(zhì)厚度的關(guān)系，并于1760年指出：如果溶液的濃度一定，則光對物質(zhì)的吸收程度與它通過的溶液厚度成正比，這就是瑯伯定律，其數(shù)學(xué)表達(dá)式為： 
A=lgI。/I=K。b 
式中，A為吸光度；I。為入射光強(qiáng)度；I為透射光強(qiáng)度；b為液層厚度（即光程）；K。為比例常數(shù)。 
1852年，比爾研究了各種無機(jī)鹽的水溶液對紅光的吸收后指出：光的吸收和光所遇到的吸光度的數(shù)量有關(guān)；如果吸光物質(zhì)于不吸光的溶劑中，則吸光度和吸光物質(zhì)的濃度成正比，這就是比爾定律，其數(shù)學(xué)表達(dá)式為： 
A=lgI。/I=K1C 
式中，A為吸光度；I。為入射光強(qiáng)度；I為透射光強(qiáng)度；C為溶液的濃度；K1為比例常數(shù)。 
將瑯伯定律和比爾定律結(jié)合起來，則為瑯伯-比爾定律，公式如下： 
A=lgI。/I=K2bC 
式中，A為吸光度；I。為入射光強(qiáng)度；I為透射光強(qiáng)度；C為溶液的濃度；b為液層厚度（即光程）；K1為比例常數(shù)。 
比爾定律認(rèn)為：當(dāng)一束光平行的單色光通過某一均勻的有色溶液時，溶液的吸光度與溶液的濃度和光程的乘積成正比，這就是瑯伯-比爾定律的真正物理意義，它是光度分析中定量分析的zui基礎(chǔ)、zui根本的依據(jù)，也是紫外可見分光光度計的基本原理。 

可見分光光度計V-5800儀器簡介：
V-5800型可見分光光度計，儀器采用128*64位LCD大屏幕，可直接顯示標(biāo)準(zhǔn)曲線。儀器具有超低的雜散光

可見分光光度計V-5800技術(shù)參數(shù)：
型號： V-5800
波長范圍： 320-1100nm 
光譜帶寬： 2nm 
波長準(zhǔn)確度： ±0.5nm 
波長重復(fù)性： ≤0.2nm 
光度準(zhǔn)確度： ±0.3%T 
光度重復(fù)性： ≤0.15%T 
雜散光： ≤0.05%T 
穩(wěn)定性： ±0.002A/h（500nm處） 
噪聲： ±0.001A/h 
基線平直度： ±0.0015A/h 
光度范圍： 0-200%T、-0.3-3A、0-9999C 
數(shù)據(jù)輸出： USB接口 
打印輸出： 并行口 
顯示系統(tǒng)： 128*64位大屏幕LCD 
光源： 進(jìn)口長壽命鎢燈 
外形尺寸： 460*380*180mm 
電源： AC 220V/50Hz或110V/60Hz 
重量： 15kg

可見分光光度計V-5800可升級為V-5800PC掃描型可見分光光度計，儀器采用128*64位LCD大屏幕，可直接顯示標(biāo)準(zhǔn)曲線。聯(lián)機(jī)操作，可完成光度分析、定量測試、光譜掃描、動力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試、多波長測試及數(shù)據(jù)處理功能。

V-5800PC掃描型可見分光光度計儀器簡介：
V-5800PC掃描型可見分光光度計，儀器采用128*64位LCD大屏幕，可直接顯示標(biāo)準(zhǔn)曲線。聯(lián)機(jī)操作，可完成光度分析、定量測試、光譜掃描、動力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試、多波長測試及數(shù)據(jù)處理功能。